Załącznik 1a

Zadanie  1 : Opis parametrów wymaganych dla aparatu – Analizator parametrów krytycznych 
Lp.	Sprzęt	Liczba sztuk	
	Analizator parametrów krytycznych	1	
	Producent………………………………………………	Model……………………………………………	
L.p.	Wymagania Zamawiającego	Potwierdzenie minimalnych wymagań lub /Parametry oferowane (podać dokładne wartości ) 	
                                                         Parametry wymagane	
1.	1.	Automatyczny analizator parametrów krytycznych (1 sztuka) pracujący w systemie ciągłym dokonujący jednoczasowo i w jednej próbce oznaczenia panelu: 
- pH, pCO2, pO2, Hct
lub
- pH, pCO2, pO2, K+, Na+,Ca++, Glukoza, Mleczany, Hct.
Analizator posiadający certyfikat CE i wyposażony w system zasilania awaryjnego UPS (minimum 15 minut)		
2.		Analizator przeznaczony do pracy w trybie oddziałowym - zestaw odczynnikowy w postaci jednej wymiennej kasety, zawierający odczynniki i kalibratory, zintegrowany z pojemnikiem ściekowym, przechowywany w temperaturze pokojowej.		
3.		Wbudowana codzienna automatyczna kontrola jakości (minimum 3 poziomy materiału kontrolnego).
 Materiał kontrolny inny niż przeznaczony do kalibracji		
4.		Czas nagrzewania samego zestawu odczynnikowego maksymalnie 30 minut. Trwałość od daty instalacji – minimum 30 dni.		
5.		Zestawy odczynnikowe dające możliwość doboru wielkości w zależności od  ilości aktualnie wykonywanych oznaczeń i zawierające:
- minimum 100 oznaczeń
- minimum 300 oznaczeń		
6.		Analizator w pełni automatyczny nie wymagający żadnych procedur konserwacyjnych 		
7.		Wbudowany w pełni automatyczny system kontroli jakości z zakresami referencyjnymi dla 3 – poziomowego materiału kontrolnego zapewniający możliwość prowadzenia analizy całkowitego błędu dopuszczalnego dla poszczególnych parametrów		
8.		Automatyczna kalibracja jedno - lub dwupunktowa bez konieczności ingerencji użytkownika. Wszystkie parametry kalibrowane w pełni automatyczne bez ingerencji użytkownika		
9.		Objętość próbki: do 160 mikrolitów		
10.		Czas pomiaru wraz z wydrukiem maksymalnie do 2 minut		
11.		Interfejsy umożliwiające przesyłanie danych w sieci w systemie dwukierunkowym		
12.		Baza danych na min. 20 000 oznaczeń		
13.		Oprogramowanie analizatora w języku polskim		
14.		Zapewnienie kontroli międzylaboratoryjnej przez cały okres gwarancji analizatora – dla minimum parametrów: pH, pCO2, pO2,K+, Na+,Ca++, Glukoza, Mleczany, Hct.
Kontrola 1 raz miesiącu. Należy wskazać program kontroli w latach 2017 - 2018.		
15.		Dołączenie do oferty wykazu wszystkich pozycji niezbędnych do wykonania badań w ciągu 30 dni, tj. odczynników i materiału kontrolnego - przy założeniu:
- oznaczany panel: pH, pCO2, pO2,K+, Na+,Ca++, Glukoza, Mleczany, Hct wykonany przy użyciu 1 zestawu odczynnikowego zawierającego minimum 100 oznaczeń oraz 1 zestawu odczynnikowego zawierającego minimum 300 oznaczeń 
- 3 poziomy materiału kontrolnego wykonywane w ciągu 24 godzin.
Wykaz w formie tabeli zawierający: nazwę pozycji, nr katalogowy, producenta, cenę jednostkową netto i brutto, sumę wszystkich pozycji netto i brutto w PLZ.		
16.		Termin realizacji dostaw od wpłynięcia zamówienia:
- maksymalnie 5 dni roboczych
- maksymalnie 30 godzin w trybie CITO od poniedziałku do piątku.		
17.		Tryb rozpatrywania reklamacji jakościowych i ilościowych:
- produkty podlegające reklamacji dostarczone do Zamawiającego w ciągu 30 godzin od poniedziałku do piątku
- potwierdzenie rozpatrzenia reklamacji (jej uznania lub odrzucenia) w ciągu 5 dni roboczych.		
18.		Zapewnienie systemu nadzorującego :
- system umożliwiający zdalny nadzór nad analizatorem
- system umożliwiający dostęp do monitora analizatora w czasie rzeczywistym oraz wszystkich jego funkcji jak: podgląd wyników pacjenta, podgląd wyników kalibracji i kontroli, podgląd wszystkich działań wykonanych w analizatorze.		
  GWARANCJA	
19	Analizator dostarczony maksymalnie 30 dni od daty podpisania umowy z kartą gwarancyjną obejmującą okres minimum 24 miesiące . Gwarancja dotyczy aparatu i urządzenia zasilania awaryjnego UPS i obejmuje koszty napraw, wymiany podzespołów oraz wszystkich części i akcesoriów.		
20	Czas naprawy maksymalnie 72 godziny od momentu zgłoszenia awarii.		
21	W przypadku braku możliwości usunięcia awarii w ciągu 72 godzin Wykonawca dostarczy sprzęt zastępczy czwartego dnia od  momentu zgłoszenia awarii.		
22	Dokumentacja dotycząca analizatora dostarczona przy instalacji w wersji drukowanej w języku polskim– instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna, ulotki metodyczne, karty charakterystyki substancji niebezpiecznej.		
23	Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji nie starszy niż 2017.		
24	Szkolenie personelu z obsługi urządzenia i osprzętu po instalacji i uruchomieniu aparatu dla użytkowników:
- minimum 3 osoby w zakresie bieżącej obsługi,
- minimum 2 osób nadzorujących system w zakresie bieżącej obsługi, konfiguracji systemu, kontroli jakości, zarządzania zdalnym systemem nadzorującym i prowadzenia szkoleń uzupełniających oraz rozwiązywania problemów związanych z awarią i interpretacją wyniku. Wszystkie szkolenia potwierdzone aktualnym certyfikatem.
Zamawiający przewiduje obecnie minimum 1 szkolenie w ciągu każdego roku umowy dla ww osób		
25	Wykonanie przeglądów maksymalnie w ciągu 365 dni od dnia instalacji lub daty ostatniego przeglądu. Przegląd potwierdzony wpisem do paszportu technicznego stwierdzającym sprawność sprzętu.		
26	Okres dostępności części zamiennych oraz wszystkich odczynników przez minimum 10 lat od daty sprzedaży. Możliwość zakupu części zamiennych bez konieczności opłacania usługi serwisowej.		
27	Certyfikaty CE, deklaracje zgodności i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski wymagane obowiązującymi przepisami prawa (dokumenty potwierdzające, iż przedmiot dostawy jest wyrobem medycznym, zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku), (proszę opisać dokumenty)		

POUCZENIE:
W przypadku, gdy Wykonawca nie poda dokładnej wartości oferowanego parametru, a jedynie zamieści odpowiedź „TAK” lub „min./max.” Zamawiający uzna, że oferowany parametr ma wartość odpowiadającą wartości określonej przez Zamawiającego w kolumnie „Wymagania zamawiającego”.

....................................……..……                 	 ………..………………………………………..……………………………                                                                     
         (miejscowość, data)                              	(pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w 
						dokumencie, uprawnionej /uprawnionych  do  
występowania  w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania oświadczeń woli w jego imieniu

Art. 297  § 1 KODEKSU KARNEGO: Kto, w celu uzyskania dla siebie lub kogo innego (…) zamówienia publicznego, przedkłada podrobiony, przerobiony, poświadczający nieprawdę albo nierzetelny dokument albo nierzetelne, pisemne oświadczenie dotyczące okoliczności o istotnym znaczeniu dla uzyskania (…) zamówienia, podlega karze pozbawienia wolności od 3 miesięcy do lat 5.